La mutation de TDP1 à l’origine du syndrome neurodégénératif SCAN1 empêche la réparation des cassures double-brin de l’ADN transcriptionnelles
La mutation de TDP1 à l’origine du syndrome neurodégénératif SCAN1 empêche la réparation des cassures double-brin de l’ADN transcriptionnelles Biologie moléculaire ; Maladies neurodégénératives ; TDP2 ; CRISPR-Cas9 ; Boucles R ; Topoisomérase I ; Cassures...
Focus recherche 2022 équipe SIGNATHER
Focus recherche 2022 équipe SIGNATHER Développement d’une technique d’identification d’inhibiteurs de la RHO GTPase L’équipe SIGNATHER a développé une nouvelle technique basée sur le couplage du phage display et du fractionnement de la protéine...
Le taux de facteur von Willebrand est un marqueur pronostique chez les patients atteints de mélanome métastatique traités par immunothérapie
Le taux de facteur von Willebrand est un marqueur pronostique chez les patients atteints de mélanome métastatique traités par immunothérapie Immunothérapie ; Mélanome ; Recherche médicale translationnelle ; Microenvironnement tumoral. Laura Keller- Equipe SIGNATHER :...
Lutter contre les cancers bronchiques
Lutter contre les Cancers Bronchiques Dans le cadre du mois sans tabac 2022, la Fondation Toulouse Cancer Santé présente le projet porté par Olivier Calvayrac, chargé de recherches CNRS et le Pr Julien Mazières, Chef du service de pneumologie du CHU de Toulouse. Ce...
